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为探讨DDX24在内皮细胞中的特定功能，研究者将内皮细胞特异性Cre小鼠与Ddx24flox/flox小鼠交配，从而实现在所有内皮细胞中剔除Ddx24基因。经基因型鉴定确认Cre/flox小鼠后，连续5天腹腔注射他莫昔芬，并于13天后取脑组织。分离脑微血管后，通过流式细胞术检测CD31以确认内皮细胞纯度，并利用Western blot和qPCR技术验证Ddx24在脑微血管内皮细胞中已被成功敲除。
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